Anemia hemolítica autoimune por anticorpos frios: um caso de Lúpus Eritematoso Sistémico
DOI:
https://doi.org/10.51126/revsalus.v4i2.203Palavras-chave:
lúpus eritematoso sistémico, anemia hemolítica, autoimunidade, aglutininas frias, anticorposResumo
A anemia hemolítica autoimune por anticorpos frios associa-se muito raramente a Lúpus Eritematoso Sistémico. Apresenta-se o caso de uma mulher de 35 anos, à admissão com astenia, dor pleurítica direita e tosse seca com uma semana de evolução. Associadamente destacava-se anemia macrocítica de etiologia autoimune, com autoagregação à temperatura ambiente. Evoluiu com resposta clínica e analítica favorável à corticoterapia sistémica e suporte transfusional. Do estudo efetuado salienta-se tromboembolismo pulmonar agudo em tomografia computorizada e positividade dos anticorpos antiglicoproteína e anticardiolipina, antinucleares, SSA, antitiroideus e anticoagulante lúpico. Estabeleceu-se o diagnóstico de Lúpus Eritematoso Sistémico com anemia hemolítica autoimune mediada por anticorpos frios associado a provável Síndrome Antifosfolipídico, situação rara descrita na revisão bibliográfica efetuada.
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