Efeito biológico de extrato aquoso de folhas de Carica papaya na viabilidade e proliferação de células K562

Resumo

Introdução: A anemia das células falciformes é uma patologia monogénica com elevadas taxas de morbilidade e mortalidade. Atualmente, a reativação farmacológica da Hemoglobina Fetal (HbF), por Hidroxiureia (HU), é um dos tratamentos mais utilizados a nível mundial. No entanto, os efeitos adversos, uma grande percentagem de não respondedores e o acesso reduzido em países subdesenvolvidos limitam o seu uso. Assim, a procura por novos indutores de HbF1 com baixa toxicidade celular e elevada disponibilidade, como extratos de folhas da Carica papaya (CP)2, é emergente. Objetivos: Este estudo pretende avaliar o efeito do extrato aquoso das folhas de CP (EAFCP) em diluições de 1:10 e 1:50, em parâmetros biológicos como a proliferação e a viabilidade celular de células K562. Métodos: As células K562, isoladas da medula óssea de um paciente de 53 anos com leucemia mielóide crónica e adquiridas na ATCC, foram expostas a diluições 1:10 e 1:50 de EAFCP, obtido através de material vegetal colhido na região do Algarve, Portugal, e seco a temperatura ambiente, e a HU (25 μg/mL) durante 24 horas. A proliferação e viabilidade celular foram analisadas por quantificação celular pelo método de exclusão do azul de tripano, a citotoxicidade avaliada através dos métodos CellTiter Blue e Cyto-Tox 96. Posteriormente procedeu-se à análise dos dados através da análise One-Way Anova e comparações múltiplas de Bonferroni, fixando o nível de significância em 5%. Resultados: Os resultados demonstram que, 24h de exposição a EAFCP, não afetam a viabilidade celular nem promovem efeitos citotóxicos quantificáveis. No entanto, foi observada uma redução acentuada da proliferação celular em ambas as diluições testadas de 4,1±1,7x105 cel. no controlo para 0,7±0,5x105 cel. e 1,3±0,5x105 cel. nas diluições 1:10 e 1:5 respetivamente. Conclusão: Os resultados deste estudo sugerem que os EAFCP não apresentam citotoxicidade em exposições de 24h em células K562. Estudos futuros devem avaliar o efeito da proliferação e expressão de genes de interesse3 na investigação do seu potencial terapêutico no contexto da anemia falciforme.

Este trabalho teve o apoio do Instituto Politécnico de Lisboa (IPL/IDI&CA2024/DifCaya_ESTeSL), e da FCT/MCTES (UIDB/05608/2020 e UIDP/05608/2020).